卡马替尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗非小细胞肺癌。目前卡马替尼尚未在国内上市，给有需要购买的患者带来了购买困难。本文就卡马替尼的适应症、用法用量、副作用、禁忌、临床疗效等进行了详细说明。

(一)适应症

卡马替尼适用于治疗成年患者的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，根据FDA批准的测试，患者的肿瘤有一个突变，导致间质上皮转化(MET)外显子14跳过现象。

卡马替尼

(二)推荐剂量

(1)卡马替尼的推荐剂量为400mg，每日两次，可伴或不伴进食一起服用，服用时吞服整个药片，不要掰碎、压碎或咀嚼药片。

(2)如果患者漏服或呕吐了一剂药物，不要补服该剂，在预定时间服下一剂药物即可。

(三)适用人群

成人患者。孕妇、儿童患者、老年患者应在医生指导下选择是否用药。

(四)禁忌

说明书中未明确写明卡马替尼的禁忌症。

(五)副作用

最常见的不良反应(≥20%)是水肿、恶心、肌肉骨骼疼痛、疲劳、呕吐、呼吸困难、咳嗽和食欲减少。

(六)注意事项

1.间质性肺病/肺炎(ILD)

2.肝中毒

3.胰腺毒性

4.过敏反应

5.光敏性风险

6.胚胎-胎儿毒性

(七)药物相互作用

1.其他药物对卡马替尼的影响

(1)强CYP3A抑制剂

卡马替尼与CYP3A强抑制剂合用会增加卡马替尼的暴露量，这可能会增加卡马替尼不良反应的发生率和严重性，应密切监测CYP3A强抑制剂合用卡马替尼时的不良反应。

(2)强和中度CYP3A诱导剂

卡马替尼与强CYP3A诱导剂合用可减少卡马替尼暴露量，卡马替尼与中度CYP3A诱导剂合用也可能减少卡马替尼的暴露量。暴露量的减少可能会降低卡马替尼抗肿瘤活性，因此应避免与强和中度CYP3A诱导剂合用。

2.卡马替尼对其他药物的影响

(1)CYP1A2底物

与卡马替尼合用增加了CYP1A2底物的暴露量，这可能会增加底物的不良反应出现几率。如果卡马替尼和CYP1A2底物的联合用药不可避免，最小浓度变化可能导致严重不良反应，则根据批准的处方信息减少CYP1A2底物剂量。

(2)P-糖蛋白(P-gp)和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)底物

与卡马替尼合用会增加P-gp底物和BCRP底物的暴露，这可能会增加这些底物的不良反应出现几率。如果联合用药不可避免，根据批准的处方信息减少P-gp或BCRP底物的剂量。

(八)储存条件

将卡马替尼放在原包装中，储存在20-25℃的环境中，允许在15-30℃之间偏移，要注意防潮。首次开瓶6周后，丢弃剩余未使用的药片。

【温馨提示】：部分商品说明书更换频繁，请以商品实物为准。